人民網北京5月26日電 近日，由人民網·人民健康主辦的2020年全國兩會“健康中國人”系列圓桌論壇在京舉行。在26日舉行的主題為“推動醫(yī)藥創(chuàng)新，助力健康中國”的圓桌論壇上，首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院藥學部趙志剛教授表示，國內藥品創(chuàng)新企業(yè)應該持續(xù)加大創(chuàng)新研發(fā)投入，做好立項前的調研分析，重視藥品上市后的再評價。
趙志剛認為，現(xiàn)階段，我國創(chuàng)新企業(yè)研發(fā)藥品時，仍存在事前立項調研不足，對臨床需求了解不充分等問題，導致盲目上馬，大量資金浪費，創(chuàng)新性遭受打擊。
對此，趙志剛表示，企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新項目，應經過前期充分調研，避免重復浪費?！耙驗槿魏我粋€產品都是有生命周期的，如果選擇一個走在生命周期下坡路的產品，再去立項、投入，這個產品未來的前景是不好的。所以說開發(fā)產品立項前的咨詢調研非常重要?！?/p>
當前醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展還需要哪些配套措施？趙志剛認為，第一，國家對創(chuàng)新激勵政策還要進一步加強，目前的創(chuàng)新里面有真創(chuàng)新、偽創(chuàng)新或者假創(chuàng)新，對于突破性創(chuàng)新，確實需要給予政策上鼓勵和激勵，激勵企業(yè)加大投入。
第二，持續(xù)加強基礎研究，不追求短期產出，加強研究深度和廣度。
第三，重視關鍵技術研究，搭建信息共享平臺和孵化器建設，利用共享平臺、共享孵化器提升新藥研發(fā)速度。
第四，注重研究型醫(yī)院建設，建立只從事臨床研究的臨床研究醫(yī)院，專注于創(chuàng)新藥品的臨床研究，助推新藥研發(fā)。
在中國醫(yī)療系統(tǒng)的數(shù)據共享方面，趙志剛也提出期望，國家或省級相關部門應主導設計，加強中國醫(yī)療系統(tǒng)信息化建設的標準化，將醫(yī)院日常工作內容標準化，實現(xiàn)醫(yī)療資源共享可行，避免信息化建設中資金浪費，解決數(shù)據共享困難的難題。
（責任編輯：盧相?。?/p>
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